Artigos

Posicionamento sobre Diagnóstico e Tratamento daAmiloidose Cardíaca – 2021 Position Statement on Diagnosis and Treatment of Cardiac Amyloidosis – 2021Realização: Departamento de Insuficiência Cardíaca (DEIC) e Grupo de Estudos em Miocardiopatias (GEMIC)da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)Conselho de Normatizações e Diretrizes (2020-2021): Antonio Carlos Sobral Sousa, Aurora Felice de CastroIssa, Bruno Ramos Nascimento, Harry Corrêa […]

Position Statement on Multimodality Cardiac Imaging in Patients with Systemic Diseases – 2026Realização: Departamento de Imagem Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia (DIC/SBC)Autores do Posicionamento: Viviane Tiemi Hotta,1,2 Isabela Bispo Santos da Silva Costa,3 Renata ChristianMartins Felix,4,5 Maria Estefânia Otto Bosco,6,7 Minna Moreira Dias Romano,8 Nathalia Conci Santorio,1Simone Cristina Soares Brandão,9 Daniela do Carmo Rassi

Dermot Phelan, Patrick Collier, Paaladinesh Thavendiranathan, Zoran B Popovi
c,Mazen Hanna, Juan Carlos Plana, Thomas H Marwick, James D ThomasABSTRACTBackground The diagnosis of cardiac amyloidosis (CA) ischallenging owing to vague symptomatology and nonspecific echocardiographic findings.Objective To describe regional patterns in longitudinalstrain (LS) using two-dimensional speckle-trackingechocardiography in CA and to test the hypothesis thatregional differences would help

Pablo Garcia-Pavia 1,2,3,*†, Esther Gonzalez-Lopez1,2,†, Lisa J. Anderson4,Francesco Cappelli5, Thibaud Damy 6, Marianna Fontana7,Jose Gonzalez-Costello8,9, Ruxandra Jurcut 10,11, Olivier Lairez12,Peter van der Meer 13, Marco Merlo 14,15, Stefano Perlini16,and Antoni Bayes-Genis 2,17,18,*1Department of Cardiology, Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, IDIPHISA, GUARD-HEART ERN, Manuel de Falla, 2, Madrid 28222, Spain; 2CIBER Cardiovascular,Instituto de Salud Carlos

Perry Elliott , MD; Brian M. Drachman, MD; Stephen S. Gottlieb , MD; James E. Hoffman, MD; Scott L. Hummel , MD;Daniel J. Lenihan , MD; Ben Ebede, MS, MBA; Balarama Gundapaneni, MS; Benjamin Li, MS; Marla B. Sultan, MD, MBA;Sanjiv J. Shah , MDBACKGROUND: Tafamidis is approved in many countries for the treatment of

A amiloidose por transtirretina (ATTR) é uma causa rarade cardiomiopatia restritiva e/ou polineuropatia periférica,de caráter progressivo, irreversível e fatal, subdiagnosticadae com diagnóstico definitivo realizado de forma tardia.1O diagnóstico precoce, a caracterização do tipo de amiloidose eposterior instituição de terapêutica específica são fundamentaispara uma evolução prognóstica mais favorável dessa doença.1Apresentamos um caso de ATTR em que

O estudo de Fernandes et al.,1 utilizou dados daCoorte ELSA-BRASIL2,3 e demostrou que em pacientesassintomáticos e sem histórico de doença cardiovascular,medidas ecocardiográficas que fazem parte da rotina diária dequalquer serviço de Ecocardiografia, estão associadas de formaindependente ao modelo preditor ASCVD. Foram avaliados2.973 participantes brasileiros sem doença cardiovascularno período de 2008 e 2010. O cálculo do

Fundamento: A amiloidose por transtirretina (ATTR) é uma doença infiltrativa causada pela deposição anormal de proteínaprincipalmente no coração e no sistema nervoso periférico. Quando acomete o coração, a doença manifesta-se como umacardiomiopatia restritiva e, quando afeta o sistema nervoso periférico e autônomo, apresenta-se como uma polineuropatia,podendo ser chamada de Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF). Existem dois

Fundamento: A cardiomiopatia amiloide por transtirretina (TTR) associada à VAL142Ile manifesta-se tipicamente empacientes na sexta ou sétima décadas de vida, sendo uma das formas mais comuns de amiloidose cardíaca hereditária.Estudo tem como objetivo caracterizar algumas manifestações clínicas, laboratoriais e ecocardiográficas de pacientescom a variante genética VAL142Ile, ajudando a melhorar o conhecimento sobre o comportamento fenotípico

A prevalência de homozigotos para a variante genéticaVal142Ile no gene da transtirretina (TTR) é extremamentebaixa na população geral (0,72%) e um pouco maior emestudos de biópsia endomiocárdica (de 6% a 10%) e emcoortes que envolvem centros de referência em amiloidosecardíaca por TTR (de 4% a 14%)